01 ноября 2018 года в конференц-зале ФГАОУ ВО «Российского университета дружбы народов» состоится проведение Публичного обсуждения результатов правоприменительной практики.

Мероприятие  проводится в рамках  реализации реформы контрольно-надзорной деятельности.

В ходе Публичного обсуждения будут заслушаны следующие вопросы: 

- анализ нарушений обязательных требований, выявляемых Росздравнадзором в ходе проверок  в рамках государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности (по результатам работы за III квартал 2018 года);

- анализ правоприменительной практики в сфере обращения медицинских изделий за III квартал 2018 года;

- анализ основных нарушений, допускаемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями при обращении лекарственных средств для медицинского применения за III квартал 2018 года; рекомендации по соблюдению обязательных требований и правил;

- результаты правоприменительной практики по вопросам качества лекарственных средств, уничтожения лекарственных средств, контроля проведения доклинических и клинических исследований фармпрепаратов;

-  взаимодействие с органами МВД РФ при проведении контрольно-надзорных мероприятий на территории г. Москвы и Московской области;

- нормативные требования к фармаконадзору и контроль безопасности фармакотерапии в медицинских организациях.

Мероприятие состоится  в конференц-зале ФГАОУ ВО «Российского университета дружбы народов» по адресу: г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, 10/2
Начало - в 10.00, регистрация участников - с  09.00 (длительность 3 часа). Регистрация начинается в 9:00.

Росздравнадзор приглашает принять участие в публичных слушаниях руководителей медицинских и фармацевтических организаций, а также заинтересованных участников медицинской и фармацевтической деятельности и СМИ.

Для принятия участия в мероприятии необходимо направить письмо на адрес электронной почты: forum@reg77.roszdravnadzor.ru для регистрации. В тексте письма указать: ФИО, должность участника, наименование организации.